孤兒藥、孤兒藥、合一藥證在PTT/mobile01評價與討論，在ptt社群跟網路上大家這樣說
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孤兒藥 （Orphan drug）即罕見疾病用藥，是歐美等先進國家藥物管理單位所訂定的藥品特殊資格，是為了鼓勵藥廠開發小眾且困難的疾病藥物，如美國FDA規定，每年發病病患人數 ...
孤兒藥在新藥投資策略：孤兒藥篇（一） - StockFeel 股感的討論與評價
孤兒藥 是指開發給病患人口小於20 萬人的藥物，第一眼大家可能很納悶，病患數那麼少，有什麼好開發的？跌破大家思維的是：2015 年全球孤兒藥營收 ...
孤兒藥在孤兒藥的討論與評價
在此之前，科睿唯安生命科學解決方案顧問趙宇薇於8月初的webinar中對罕見病及罕見病藥物（也指孤兒藥，即orphan drug）在中國的發展現況進行討論，本文節錄該次webinar ...
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孤兒藥在國際中橡明日停牌傳與孤兒藥權利金疑義有關- 台股 - 鉅亨的討論與評價
國際中橡(2104-TW) 將於明(11) 日起暫停交易，市場揣測，可能與龐貝氏症孤兒藥美國專利疑義仲裁結果有關。
孤兒藥在台廠孤兒藥前景法人看好的討論與評價
孤兒藥 是指專門用於治療罕見疾病的特效藥物，取自孤兒孤苦無依且乏人重視的概念。1983年美國FDA（食品藥物管理局）通過孤兒藥法案（Orphan Drug Act, ODA），即美國病 ...
孤兒藥在孤兒藥權利金仲裁案中橡估2021年下半年結果出爐 - 奇摩股市的討論與評價
中橡說明，因授權夥伴Genzyme不願支付「龐貝氏症孤兒藥」專利授權金，生技事業群自去年第2季起未收到歐洲區權利金。Genzyme針對美國區權利金也在今年2 ...
孤兒藥在和黃醫藥宣佈索凡替尼獲FDA孤兒藥資格認定用於胰腺神經 ...的討論與評價
獲得FDA孤兒藥資格認定意味著該藥物或生物製劑針對在美國罹病人數低於20萬人的疾病或病症提供安全有效的治療、診斷或預防。對某些藥物，若針對疾病的罹病人數超過20萬，但 ...
孤兒藥在國際中橡法說會孤兒藥和解金貢獻50億元大進補 - 經濟日報的討論與評價
國際中橡（2104）今（15）日召開法說會，公司表示，與Genzyme藥廠針對龐貝氏症孤兒藥的歐洲及美國專利權權利金爭議...
孤兒藥在國際中橡取得1.8億美元孤兒藥仲裁和解金股價跳空漲停- 財經的討論與評價
國際中橡(2104)旗下生技事業的「龐貝氏症」孤兒藥，與被授權人Genzyme權利金爭議仲裁取得和解，並取得1.8億美元(折合約50億元台幣)的和解金。
孤兒藥在中橡收1.8億美元和解金，孤兒藥專利授權金爭議落幕 - MoneyDJ的討論與評價
中橡指出，原先公司及子公司Synpac等專屬授權Genzyme「治療龐貝氏症之方法」(俗稱孤兒藥)多項歐洲專利，專利有效期間至2021年7月10日，但2019年6月4日 ...