GMP 查廠、gmp藥品、gmp化妝品在PTT/mobile01評價與討論，在ptt社群跟網路上大家這樣說
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GMP 查廠在GMP 查廠常見缺失的討論與評價
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GMP 查廠在cGMP 查廠-廠商事先應備妥資料及相關事項：的討論與評價
工廠基本資料(請準備6 份）：查廠時請進行1-2 小時簡報 ... (1) GMP 相關軟硬體（含製藥機器電腦控制設備及相關軟體、文件管理電腦設備. 及相關軟體、分析儀器電腦設備 ...
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GMP 查廠在量測中心醫療器材驗證室 GMP稽核作業的討論與評價
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GMP 查廠在衛生福利部食品藥物管理署「108 年度國外藥廠GMP 管理溝通 ...的討論與評價
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GMP 查廠在國外藥廠工廠資料準備須知的討論與評價
(2) 最近一次接受當地衛生主管機關GMP 查核之查廠報告(且查核範圍應涵蓋PMF申請劑型與作業範. 圍)及其後續改善結果,查廠報告應為中文或英文之全文翻譯,並一併檢附原文之查 ...
GMP 查廠在大事記 - 台灣神隆股份有限公司的討論與評價
2021年12月, 針劑廠產線申請新廠GMP併GDP符合性評鑑，獲TFDA爰予許可。 ... 2018年5月, 神隆醫藥(常熟)順利通過日本醫藥品醫療機器總合機構(PMDA)查廠.
GMP 查廠在申辦服務-藥品優良製造證明書申請(Manufacturing License)的討論與評價
一、可由申請GMP查廠之藥商或接受GMP查廠之製造廠提出，且從前一次查廠至本證明文件申請日期間未有嚴重違反GMP情形；舊證須繳回（新廠不在此限）。